胸苷激酶1（TK1）诊断试剂盒
[产品简介] 该产品采用肿瘤细胞增殖标记物TK1，随时跟踪肿瘤的发生发展状况。适用于目前几乎所有已知肿瘤的早期筛查、预后、术后监控、复发及转移风险评估。
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Information
研究背景
众所周知，肿瘤治疗的关键在早期。所以，我们希望通过检测肿瘤标记物的含量来实现这一目的。美国临床
肿瘤学会（ASCO）提出了评估一种好的肿瘤标记物的标准：适用于筛查、诊断、预后、监控，生存率随访。但
是，目前所使用的众多肿瘤标记物都无法达到这一标准。近些年来，随着对细胞周期调控机理的深入研究，为肿
瘤标记物的选取提供了一条新的思路。人们试图从众多细胞周期类蛋白质中寻找出对肿瘤具有特异性，能够监控
肿瘤生长状况，适用于肿瘤早期诊断，肿瘤病人治疗方法制定，预后和术后监控的肿瘤标记物。
瑞典Karolinska医学院对一种在细胞周期中与DNA合成和复制密切相关的酶--胸苷激酶1（TK1）进行了二
十多年的基础研究和临床试验，证明了这种酶能够达到以上的各项要求，是一种适合于筛查、诊断、预后、监控
及生存率随访的标记物。
检验原理
细胞质胸苷激酶（TK1）是DNA合成与细胞增殖密切相关的酶。正常成年人的静止细胞中的TK1酶活性和浓度
极微，一旦细胞发生癌变，TK1的活性和含量将超过正常水平的2-100倍。应用我公司专利技术开发的胸苷激酶1
诊断试剂盒（化学发光法）检测血清中TK1浓度，将提示体内相应的细胞增殖度，对早期肿瘤的发生和发展可实
现定量跟踪，是目前国际上最先进的肿瘤细胞增殖标记物之一。经临床研究证实，TK1是肿瘤早期发现的重要预
警指标，也是临床上对肿瘤进行预后、治疗选择、术后监控的重要指标，是评估肿瘤患者复发、转移风险的有效
指标之一。
产品特点
1）广谱性：适用于大多数已知的恶性肿瘤；
2）高准确性：采用专利技术设计的TK1抗体有专一性强特异性高的特点，对肿瘤增殖的特异性反应可达100%；
3）高灵敏度：增强化学发光技术的检测灵敏度达10e-11 —10e-12g/L；
4）适用人群广：适用于成人各年龄组检测，禁忌人群少。
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